Le week-end prochain, les virades de l'espoir

Bonjour à tous, je vais faire un peu de pub mais c'est pour une bonne cause.

Le week-end prochain ont lieu sur tout le territoire français (en Belgique, je ne sais pas ??), les "Virades de l'espoir", ces manifestations sont organisées au profit de l'association Vaincre la mucoviscidose et ne fonctionnent que grâce aux bénévoles et aux donateurs.

Si vous ne savez pas quoi faire le week-end prochain, passez-y, en famille avec vos enfants et vos petits-enfants, c'est en général chaleureux, accueillant, avec des manèges, des attractions etc... Je ne parle pas de dons (que vous pouvez faire, bien sûr) mais juste pour vous, passer un bon moment et la joie étant transmissible, vous pourriez en recevoir autant que vous en donnerez.

Ah, çà m'interresse çà....je vais regarder s'il y a un truc dans mon coin...

je vais y aller!!!!!!!!!!

Moi aussi, j'ai vu qu'il y a une organisation à Aire sur la Lys, c'est tout près de chez moi....

Merci Eqium, mais je ne crois pas que ça existe en Belgique, mais je vais me renseigner.

Je suis de tout coeur avec les gens qui vivent cette maladie que nous avons connue avec le cas Grégory Lemarchal.

Je fais ce que je peux pour cette association, mais chez nous on a le Télévie qui oeuvre pour toutes ces maladies et je participe dès que je peux aux manifestations de ma commune et des communes avoisinantes.

On se doit de les aider.

Comme tu le dis, on se doit de les aider, même si ce ne sont pas les "malades" qui font la "charité", mais y aller oui, je pense à tous ses enfants atteinds de maladie, souvent très jeune, qui peuve nous foutre un sacré coup de pied au cul, et nous donner des leçons de vie, de la gaitée et de la joie, alors qu'eux sont malade et pas nous, .......

Oui Gneurk, je me suis occupée pendant des années des manifestations du Télevie en temps que bénévole dans ma commune.

Malheureusement depuis 3 ans j'ai dû arrêter, c'est très fatiguant, mais çà me donner un de ces peps, ces petits enfants ayant la leucémie.

Mes ennuis de santé ont fait que j'ai dû passer à autre chose, m'occuper de mes parents qui sont morts à 3 mois d'intervalle et maintenant je m'occupe de ma marraine (89ans) atteinte du cancer des os et de mon cousin (64ans) atteint lui du cancer du pancréas et n'ayant plus que quelques mois à vivre.

Mais je ne me plains pas j'ai 2 filles et 3 petits enfants en parfaite santé.

Il est bientôt 17h, le fofo va se réveiller
caro nous sommes bénévoles depuis 4 ans dans les virades, c'est totalement par hasard, j'ai sympathisé avec un type qui est le délégué départemental de l'assoce et père d'un petit Sacha qui est atteint par cette maladie.

Je peux te dire que le dimanche soir on est vannés, crevés, lessivés mais on est heureux.

Je me doute pour la fatigue, mais ils nous le rendent bien ces petits courageux;
Tu me fais frissonner, car mon petit fils de 21/2 ans s'appelle aussi Sacha.

eqium a écrit:
Je peux te dire que le dimanche soir on est vannés, crevés, lessivés mais on est heureux.

Alors ce weekend des "Virades de l'espoir" ? Racontes nous Eqium

Trop bien, on a eu beau temps tout le week-end, ça fait 4 ans que ce n'était pas arrivé !!!
Samedi soir, c'est course aux flambeaux des marcheurs de l'espoir, ils partet du CHU, jusqu'au parc où on fait les virades, petit mot du maire de Grenoble (qui mine de rien nous aide et nous soutient et vient tous les ans nous voir, c'est plutot sympas, ça), petit mot du délégué departemental. On a de grands espoirs pour 2012, on croise fort les doigts, mais on ne va pas trop en dire pour l'instant. Enfin si je peux pas résister, il se pourrait que la mucoviscidose soit la première maladie génétique vaincue....
Après repas, concert et pour finir Feu d'artifice et il est beau !!!!
Dimanche, 6H du matin pour commencer le montage des stands, jusqu'à 10 heures et après chacun à son poste:
Mamoba vend les peluches que les élèves de son école (et de la primaire)lui donne. C'est trop mignon !!!!
Moi, j'étais au tir à l'élastique dans une structure gonflable, on t'accroche à 2 ou 4 elastiques et il faut aller le plus loin possible. Je me suis bien marré, je vous raconte pas les retours quand l'élastique est bien tendu .... Plain d'activités, quad, escalade, poneys, pêche à la ligne, démonstration d'art martial, cours de fitness, massages par des kinés etc etc
Et on termine toujours par la course du souffle, inscription payante pour faire un deux ou 3 tours en courant, la plupart des enfants atteint la font, le but c'est de courrir tous ensemble et de leur donner un peu de notre souffle pour nous le symbole est très important). Fin vers 19H, démontageet Douche, dodo !!! Crevés mais contents.
J'ai un peu mal partout ce matin comme prévu mais ça va !!!! Et on a fait 3000 Euros de plus que l'année dernière, donc on est hyper contents !!!!!!

@ eqium: mucoviscidose soit la première maladie génétique vaincue....

Sûr de çà??? je n'en pas entendu parler

Pas d'annonce pour le moment, trop tôt et en plus on sait déjà que ça ne guerrira que certaines formes de la maladie... Mais si ça commence à craquer d'un côté, il n'y a pas de raison qu'on y arrive pas...
Bon mais j'aurais peut-être pas du en parler, c'est un peu tôt, l'enthousiasme

Eqium on ne dira rien promis, et on croise les doigts pour qu'ils puissent faire en sorte que cette maladie soit vaicue le plus tôt possible.

Et bravo pour votre implication à tous les deux.